HINTS Briefs

HINTS Briefs provide a snapshot of noteworthy, data-driven research findings. They introduce population-level estimates for specific questions in the survey and summarize significant research findings that are a result of analyzing how certain demographic characteristics influence specific outcomes. Many Briefs summarize research findings from recent peer-reviewed journal articles using HINTS data.

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English Briefs

Brief 27: Developing an Electronic Health Information System for High-Quality Cancer Care

Hospital and health care providers’ adoption and use of electronic health record systems have grown dramatically since the Health Information Technology for Economic and Clinical Health was passed in 2009 to encourage the proliferation of these systems to enhance health communication and health care delivery. In this HINTS Brief, we describe the publics’ perceptions about the security and privacy of their electronic health information.

November 2014

Brief 23: Health Information Technology and Meaningful Use

Policy and practice related to health information technology (HIT) is rapidly changing. Implementation of the Health Information Technology for Economic and Clinical Health (HITECH) Act of 2009 has stimulated health care providers to adopt “meaningful use” of electronic health records (EHRs). The meaningful use criteria are intended to increase health care provider use of—and patient access to—electronic health information. In this HINTS Brief, we present perspectives on HIT among both the general public and people affected by cancer.

February 2013

Brief 20: Awareness of Clinical Trials and Attitudes About the Use of Personal Medical Information for Research

Clinical trials, which are health-related or biomedical research studies, are conducted to develop or test new medical treatments and medications. Clinical trials may benefit individual volunteers by providing access to new treatments before they are available outside of trials. Clinical trials also serve the overall population by evaluating the safety and efficacy of medical treatments, which may lead to improved treatment options in the future. In addition to research that involves direct treatment of patients in a clinical setting, other medical research involves the analysis of existing medical records and clinical data to assess the effectiveness of various treatment methods and patient care approaches.

October 2011

Breves español

Breve 23: Tecnología en la información de la salud y su uso significativo

Las normas y prácticas relacionadas con la tecnología de información de la salud (TIS) están cambiando rápidamente. La implementación en 2009 de legislación para la Tecnología en la Información de la Salud Económica y Clínica (HITECH, por sus siglas en inglés) ha estimulado a los proveedores de atención médica a adoptar el “uso significativo” de los registros electrónicos de salud (EHR, por sus siglas en inglés). Los criterios del uso significativo tienen el propósito de que los proveedores de la atención médica aumenten el uso de—y los pacientes el acceso a—información electrónica de la salud. En este Breves de HINTS, presentamos las perspectivas sobre TIS de ambos, el público en general y las personas afectadas por cáncer.

Febrero 2013

Breve 20: Conocimiento de estudios clínicos y actitudes sobre el uso de la información clínica personal para investigaciones

Los estudios clínicos, relacionados con la salud o con estudios de investigación biomédica, se realizan para desarrollar o probar tratamientos médicos y medicamentos nuevos. Los estudios clínicos pueden beneficiar a personas voluntarias brindándoles acceso a nuevos tratamientos antes de que estos estén disponibles fuera de los estudios. Los estudios clínicos también ayudan a la población en general al evaluar la seguridad y eficacia de tratamientos médicos, que pueden resultar en opciones de tratamientos mejorados en el futuro. Además de las investigaciones que implican el tratamiento directo de pacientes en un centro clínico, otras investigaciones médicas implican el análisis de registros médicos e información clínica ya existentes a fin de evaluar la eficacia de los distintos métodos de tratamiento y enfoques de atención al paciente.

Octubre 2011